[et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”-50px||||false|false” custom_margin_tablet=”-50px||||false|false” custom_margin_phone=”-50px||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ header_3_font_size_tablet=”” header_3_font_size_phone=”20px” header_3_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n
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\u201cMi chiamo Luca Tresoldi e sono affetto da una malattia poco conosciuta chiamata Sensibilit\u00e0 Chimica Multipla<\/b> (MCS)<\/em>\u201d. Inizia cos\u00ec il racconto di Luca, che ci ha tenuto a condividere con noi di \u201ccamminare guarisce\u201d la sua storia. Perch\u00e9 anche la sua \u00e8 una storia di speranza, di ritorno alla vita, di rinascita. \u201cUna rinascita nel bosco\u201d. \u00c8 questo infatti il nome con cui Luca ha voluto intitolare la sua mostra itinerante, attraverso la quale far conoscere il suo percorso e sensibilizzare le persone rispetto a questa malattia rara che \u00e8 la MCS.<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/camminareguarisce.it\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/luca-3.jpg” alt=”luca tresoldi MCS” title_text=”luca 3″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Luca \u00e8 nato a Seregno (MB), nel 1986, ed \u00e8 sempre stato un ragazzo dinamico e creativo. Un amante appassionato della natura. Ha lavorato infatti come floricoltore e coltivatore di ortaggi presso un agriturismo, occupandosi anche della vendita al pubblico. Ha sempre avuto anche un\u2019altra grande passione: quella per la regia ed il montaggio dei filmati. Ha lavorato infatti come cameraman e assistente di regia, viaggiando in molti paesi europei, ma anche in Canada, USA, Cina e Corea.<\/p>\n Questa malattia, alla quale \u00e8 stato molto difficile dare un nome, lo accompagnava per\u00f2 sin dalla pi\u00f9 tenera et\u00e0, con vari fastidiosi sintomi e la necessit\u00e0 di diversi ricoveri. Ci ha convissuto per anni, ma con l\u2019et\u00e0 adulta, ha visto la sua vita sempre pi\u00f9 fortemente condizionata da essa. Sintomi persistenti come astenia, vomito, fotosensibilit\u00e0, acufeni, vertigini, lo hanno portato a malincuore lasciare il lavoro. Il cerchio si \u00e8 stretto sempre di pi\u00f9, tanto che si \u00e8 visto obbligato a ridurre sempre pi\u00f9 le sue attivit\u00e0. Alla fine, non \u00e8 pi\u00f9 potuto uscire di casa. Ha rischiato di morire.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Le tante visite ed esami fatti, non hanno aiutato a chiarire il suo stato di salute. Finch\u00e9 un giorno, quasi casualmente, nel tentativo di capire cosa gli stesse succedendo, ha incontrato una pagina web che parlava della \u201cSensibilit\u00e0 chimica multipla\u201d. \u00c8 stata la svolta. Con l\u2019aiuto di esperti italiani ed esteri, ha iniziato a dare un nome alla sua problematica, ad individuare la causa dei problemi, a riconoscere quelle sostanze chimiche che gli creavano cos\u00ec tanti problemi. Da l\u00ec, l\u2019idea di cercare un posto lontano da ogni contaminazione. \u00c8 cos\u00ec che insieme alla sua famiglia, sono andati a vivere in un bosco popolato da alberi secolari a 1000 mt di altitudine, non lontano da un paese del cuneese. Non potevano sapere se questa scelta pazza avrebbe funzionato o meno. Piano piano per\u00f2, molti sintomi sono scomparsi, altri diminuiti, e Luca ha potuto tornare a godere della vita. Cose infinitamente piccole ma meravigliose, come rivedere il sole, sentirne la sua carezza sulla pelle, respirare aria pulita, ascoltare i rumori della natura. E in quel bosco \u00e8 cominciata la sua rinascita.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/camminareguarisce.it\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/luca.jpg” alt=”luca tresoldi MCS” title_text=”luca” _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”20px||||false|false” custom_margin_tablet=”20px||||false|false” custom_margin_phone=”20px||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_font_size_tablet=”” header_3_font_size_phone=”20px” header_3_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/p>\n Che cos\u2019\u00e8 la MCS? Si tratta di una malattia causata da esposizioni alle sostanze chimiche, da una predisposizione genetica o dalla presenza di metalli pesanti che determinano delle mutazioni genetiche.<\/p>\n Il corpo di chi ne \u00e8 affetto non \u00e8 pi\u00f9 in grado di disintossicarsi ed il sistema immunitario risponde in modo anomalo ad ogni tipo di sostanza, provocando forti reazioni anche alle pi\u00f9 piccole quantit\u00e0 normalmente tollerate. Si tratta di un bioaccumulo che compromette il corretto funzionamento dei vari organi compreso il cervello.<\/p>\n I sintomi sono molteplici, costanti e debilitanti. Chi ne soffre \u00e8 estremamente sensibile alle tutte le sostanze che si trovano normalmente nell\u2019ambiente circostante (plastiche, detersivi, profumi, vernici, colle, gas di scarico, conservanti, additivi e molto altro). Per evitare queste esposizioni \u00e8 costretto ad allontanarsene e cambiare radicalmente la propria vita, il che spesso comporta perdere lavoro, famigliari e amici, e dover rinunciare alle pi\u00f9 normali attivit\u00e0 sociali. Il forte impatto emotivo di questo forzato isolamento, lo si pu\u00f2 solo tentare di immaginare.<\/p>\n La consapevolezza e la comprensione di queste dinamiche \u00e8 fondamentale per offrire il giusto sostegno a chi convive con questa malattia e per promuovere ricerche che possano portare a soluzioni terapeutiche.<\/p>\n L\u2019MCS ha diversi stadi; l\u2019ultimo determina un deterioramento che fa collassare gli organi e porta alla morte.<\/p>\n E\u2019 una malattia multisistemica e multifattoriale e sono ancora pochi i medici esperti in grado di riconoscerla; per questo \u00e8 importante la diffusione della sua conoscenza e permettere una diagnosi tempestiva ed un adeguato sostegno a chi ne \u00e8 affetto.<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/camminareguarisce.it\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/mostra-Luca.jpg” alt=”luca tresoldi MCS” title_text=”mostra Luca” _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”50px||||false|false” custom_margin_tablet=”50px||||false|false” custom_margin_phone=”50px||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” header_3_font_size_tablet=”” header_3_font_size_phone=”20px” header_3_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/p>\n \u00c8 il nome che Luca ha dato alla sua mostra itinerante, un progetto nel quale espone un racconto simbolico del suo percorso personale e desidera sensibilizzare i visitatori al problema della MCS. Un \u201ccammino\u201d dentro al suo vissuto molto intenso, dove attraverso i suoi scatti fotografici nel bosco, viene raccontata la complessit\u00e0 di questa patologia e i risvolti emotivi di chi come Luca ne soffre.\u00a0<\/span><\/p>\n Questa mostra vuole essere anche un modo per lanciare un messaggio a chi soffre di MCS, perch\u00e9 non si senta pi\u00f9 solo.<\/p>\n \u201cLe foto del bosco rappresentano la mia testimonianza e l\u2019invito a prendere coscienza di questa malattia che costringe molte persone a rinunciare ad una vita normale. La loro voce rimane soffocata dall\u2019isolamento e le mie fotografie intendono portare il loro messaggio, per rompere il silenzio su questa malattia\u201d.<\/p>\n Grazie Luca per la tua preziosa e toccante testimonianza! Buon cammino!<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_video src=”https:\/\/youtu.be\/YArBNA4kYJk” _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_video][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" LA STORIA DI LUCA \u201cMi chiamo Luca Tresoldi e sono affetto da una malattia poco conosciuta chiamata Sensibilit\u00e0 Chimica Multipla (MCS)\u201d. Inizia cos\u00ec il racconto di Luca, che ci ha tenuto a condividere con noi di \u201ccamminare guarisce\u201d la sua storia. 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